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miRNA通过碱基配对结合到靶mRNA的3’UTR区,抑制靶基因的翻译或调控靶基因的表达。将靶基因3’UTR区域或者lncRNA序列构建至载体中报告基因荧光素酶(Luciferase)的后面,以萤火虫荧光素酶(F-Luciferase)为报告基因,以海肾荧光素酶(R-Luciferase)为内参基因,构建荧光素酶质粒共转染细胞,先后加入两种底物荧光素,通过对荧光素酶报告基因的表达(荧光素酶的活性)检测确认miRNA对靶基因的调控效果,实验一般应用在miRNA与靶基因3’UTR的靶向关系以及转录因子/启动子活性研究。

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